"Экспериментатор", прости господи. Чего ж и и тут пять ампул не проклол и на фиг?
Лечение аконитом и болиголовом рака 4 стадии
Сообщений 41 страница 60 из 141
Поделиться412012-02-29 19:37:37
Поделиться422012-02-29 19:41:38
Я при лечении только ориентируюсь на свое самочувствие.
Поделиться432012-02-29 20:16:40
Без разницы. Всё равно не работает.
Так это как раз про аконит. Как противораковое вообше не работает.
Грязный наркотик. Причем обезболивающиее действие в двва раза слаже наркотического.
Поделиться442012-02-29 20:17:44
Я при лечении только ориентируюсь на свое самочувствие.
При этом голова постоянно под наркотой. Специфическая ориентация.
Поделиться452012-02-29 21:23:10
Первичный очаг (Т)
• TX — нет возможности оценить первичный очаг; часто такая ситуация возникает при подтверждении диагноза цитологическим исследованием мокроты, но опухоль не обнаруживается рентгенологически и эндоскопически (скрытый рак), или недоступна выявлению (обследование не может быть проведено) • T0 — первичный очаг не определяется • Tis — неинвазивный рак (отсутствуют признаки инвазии)
• T1 — опухоль не больше 3 см в диаметре, окруженная легочной тканью или висцеральной плеврой, без признаков инвазии проксимальнее долевого бронха при бронхоскопии [поверхностный рост опухоли любой протяженности в пределах стенки бронха, без поражения главного бронха обозначают как Т1]
• Т2 — опухоль больше 3 см в диаметре или первичный очаг любого размера, прорастающий висцеральную плевру или вызывающий ателектаз, обструктивной пневмонией; либо распространяющаяся на корень лёгкого. По данным бронхоскопии проксимальный край опухоли располагается на 2 см дистальнее карины. Любые сопутствующие ателектазы или пневмония не распространяются на все легкое.
• Т3 — опухоль любого размера, прорастающая прилежащие ткани: грудную стенку (включая синдром Панкоста), медиастинальную плевру, перикард, диафрагму или главный бронх проксимальнее 2 см от карины, но ее не достигающие, либо опухоль с сопутствующим тотальным ателектазом или тотальной пневмонией
• Т4 — первичный очаг любых размеров, прорастающий любую из следующих структур: элементы средостения, сердце, крупные сосуды, трахею, пищевод, позвонки, карину, либо отсевы опухоли в той же доле; или злокачественный плевральный выпот [у некоторых больных выпот не является экссудатом; при отсутствии элементов опухоли в пунктатах показана торакоскопия с биопсией плевры. Если выпот прямо не связан с опухолью, процесс следует расценивать как Т1-Т3].
Регионарные лимфатические узлы (N)
NX – недостаточно данных для оценки состояния лимфатических узлов
N0 - нет признаков регионарных лимфатических узлов
N1 – метастазы в перибронхиальных и/или лимфатических узлах корня легкого на стороне поражения, включая прямое прорастание первичной опухоли
N2 – поражение медиастинальных и/или бифуркационных лимфатических узлов на стороне поражения
N3 – метастазы в лимфатических узлах средостения или корня легкого на противоположной стороне; поражение прескаленных или надключичных зон
Отдаленное метастазирование (М)
MX – недостаточно данных для определения отдаленных метастазов
М0 – нет признаков отдаленного метастазирования
М1 – выявлены отдаленные метастазы, в том числе отдельные узлы опухоли в других долях легкого (той же и другой стороны). Следует уточнить пораженный орган: легкое, кости, печень, головной мозг, внегрудные лимфатические узлы, костный мозг, плевра, кожа, другие
[М1 включают отдельные узлы опухоли (отсевы) в другой доле (на той же стороне или противоположного легкого]
Группировка по стадиям
Скрытый рак ТХН0М0
0 стадия – ТisN0M0
IA стадия – T1N0M0
IB стадия – T2N0M0
IIA стадия – T1N1M0
IIB стадия – T2N1M0 ; T3N0M0
IIIA стадия – T1N2M0; T2N2M0; T3N1M0; T3N2M0
IIIB стадия – любое T при N3M0 ; T4 любое N при M0
IV стадия – любое T любое N при M1
Обычно дескрипторы TNM определяют на основании данных клинического, рентгенологического, эндоскопического и хирургических диагностических методов. Границы распространения опухоли уточняют после радикальной операции. В последнем случае после исправления дескрипторов TNM на основании гистологических данных добавляют впереди букву «р» (pTNM). В хирургическом препарате рекомендуется исследование не менее 6 лимфатических узлов.
Поделиться462012-02-29 21:35:02
О себе.-11лет после операции-рак легких.В конце 2010 г рецедив.В феврале 2011 отправили на симт лечение.Опухоль пр легкого ,мтс левого ,мтс в лев.надпочечник,мтс в лимф.узлы,мтс в забрюшинные л\у.Сначала начали делать ХТ,1 курс сделали и дообследовали-иди домой придешь через неделю подумаем что делать дальше.Прихожу-отправляют на симтоматическое лечение к терпевту по месту жит-ва.
Пошел в ф -центр,прописали травы-аконит,.Стал пить по ст .дозам,как прописано.На 8 кап.почуствовал такую бодрость,что стал делать физ.упражнения,кошмары ночные изчезли,-вообщем все состояние стало отличное.Но постояннно мучила мысль,что это ВРЕМЕННОЕ улучшение что аконит не может справится с таким кол-вом и обьемом поражений МТС,но самолечение продолжал.
В интернете много сведений как лечиться аконитом,но в основном все рекомендуют стандартную дозу до30кап.максимум.Но дойдя до 15 кап этой дозы я почуствовал и сделал для себя вывод,что я только провоцирую прогрессию и решил на свой страх и риск повышать дозу до максимума ,т.к.сделал для себя вывод-чем больше доза-тем больше убойный эффект "И решил рискнуть и орентироваться ПО САМОЧУСТВИЮ -тем более терять мне было нечего.Дозу догнал до90 кап.подключил АСД-2,делал дексаметазон по схеме Неотложная онкологическая помощь,т.к .пошла боль в шейных позвонках.краснота по груди и шее,боль при повороте головы.Дойдя до макс дозы я почуствовал что все,больше не выдержу и начал снижать дозу.Состояние было плохое ,слабость,пот,бессонница.Появилась как бы потребность в лечении-принимать тяжело,а приема не мог дождаться.Организм требовал.10 апреля я почуствовал как с легких в основном с правого как будто что то отваливается,облегчение и как будто грудная клетка встала на свое место.В связи с улучшением состояния решил обратиться в РКОД с результатами обследования R-гр.ОКГ,и УЗИ ОБП и надпочечников.от 18.04.2011г.
Контр..Р-гр.-справа очаговое образование практически "рассосалось" -остаточный след ( S 4,2*2,5 см плотностью=5=20 ЕдН выписка из КТ от 21.01.2011г.)
УЗИ ОБП и надпочечников-контр-.Данных за очаговую патологию не выявлено.
Поделиться472012-02-29 22:26:25
Выписка из КТ от 21.01.2011г
Периф c-r обоих легких,справа с распадом .МТС во вн гр л\у,мтс в забрюшинные л\у,мтс в левый надпочечник.
Диагноз при выписке: Периф рак верхней доли левого легкого T2N1M1G2.
Лечение Химиотерапия Циклофосфан 800мг,Винкристин 2 мг,Доксорубицин
Обьемы поражений.
1Опухоль пр.легкого S 4,2х2,5 см.в диаметре
2.МТС в левом легком 2,2 см в лиаметре
3.МТС в левом надпочечнике до1 смв диаметре
4.МТС в вн.гр л\у до1 см в диаметре
5.МТС в забрюшинные л\у 1,5 в диаметре
Выписывается на симтоматическое лечение у терапевта по месту жит-ва.
Поделиться482012-02-29 22:50:51
РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТА С 24.02-15.04 2011г .
Контр..Р-гр.-справа очаговое образование практически "рассосалось" -остаточный след ( S 4,2*2,5 см плотностью=5=20 ЕдН выписка из КТ от 21.01.2011г.)
УЗИ ОБП и надпочечников-контр-.Данных за очаговую патологию не выявлено. Не обнаружено мтс в надпочечнике,в забр.лу.
Но за месяц до самолечения мне был проведен курс ХТ.
Циклофосфан 800мг,Винкристин 2 мг,Доксорубицин
Поделиться492012-02-29 22:59:24
Полихимиотерапия при НМРЛ
В большинстве онкологических центров Европы химиотерапия не считается эффективным методом лечения НМРЛ. Тем не менее, при большой распространенности опухоли и отдаленном метастазировании иногда удается получить паллиативный эффект.С 58 [51] [52] Химиотерапия должна проводиться под наблюдением опытных химиотерапевтов в рамках клинических исследований. С
1 может ли данная ХТ существенно повлиять на результат эксперимента.
2Какая эта химия? Щадящая? Убойная? Состав расписан выше.
3.Прошу оценить результат с учетом погрешности аппаратов Рентген и УЗИ по отношению к Обследованию КТ.
4 Возможен ли при обследовании рентгена и узи такой вариант,что данные аппараты могли не выявить такие обьемы поражений,которые не были выявлены на момент обследования.
Поделиться502012-02-29 23:02:37
Доксорубицин
50 мг в.\в
Поделиться512012-02-29 23:27:18
делал дексаметазон по схеме Неотложная онкологическая помощь,т.к .пошла боль в шейных позвонках.краснота по груди и шее,боль при повороте головы.Д
Поделиться522012-02-29 23:28:59
Большинство больных с метастазами в верхние шейные позвонки жалуются на болевые ощущения в верхних отделах шеи, усиливающиеся при поворотах головы, с возможной иррадиацией в плечо или лопатку. Боль в области шеи, спазм околопозвоночных мышц, ограничение движений в шейном отделе позвоночника - постоянные нарушения к моменту установления диагноза. При распространении онкологического заболевания
Поделиться532012-02-29 23:31:14
Неотложные мероприятия.
Иммобилизация позвоночника, если таковой не было, с помощью жесткого щита, специальных ортопедических корсетов, воротников.
Назначение кортикостероиднъа гормонов, способствующих уменьшению отека спинного мозга (высокие дозы дексаметазона по следующей схеме: однократное введение 20 мг дексаметазона внутривенно с последующим применением препарата перорально по 8 мг (16 таблеток) в сутки первые 10 дней, затем по 4 мг (8 таблеток) в сутки в течение 2 нед, затем - поддерживающая доза по 2 мг (4 таблетки) постоянно.
Поделиться542012-02-29 23:46:19
http://oncogram.ru/view_page.php?page=75
будучи один на один с болезнью отследил симптом развития костных мтс по самочувствию,нашел в интернете информацию о лечении и сам себе оказывал мед. помощь.
Поделиться552012-03-01 00:09:44
По результатам обследования госпитализирован и снова взят на контроль РКОД. с 25 апр.2011 г прошел курсХТ,который решил делать для закрепления своего самолечения,чтоб добить еще оставшиеся поражения.Врачи назначили явку через3-4 недели для повторного курса ХТ
Хочу отметить,что,при прохождении курса ХТ-почуствовал заметное улучшение состояния-поднялся аппетит,,появилась бодрость.ИМЕННО после прохождения этого курса Так же хочу отметить что побочки никакой не наблюдалосьДаже не вылезали волосы..В перерыве между предстоящим ХТ принимал лечение аконитом и травами по методике Д-ра Алефирова по совету которого я и решил идти на химию .Все указания д-ра выполнял в точности,тем более что на большие дозы выходить не было надобности.Кол-во поражений значительно уменьшилось.Так же при прохождении коммисии МСЭ для установления гр инвалидности я пошел Р-гр в мае (в перерыве от ХТ),где так же подтвердилось,что опухоль в правом легком отсутствует и обьем МТС в левом легком 2,5 см.
Поделиться562012-03-01 00:15:33
В конце мая 2011 прошел очередной курс ХТ амбулаторно.Карбоплатин Побочка ужасная еле выдержал.Снова отдых .Во время отдыха прошел сканирование костей и КТ.ОГК. Кости чистые.После убойной химии обьем мтс не уменьшился 2*2*2,4 см.Стабилизация.
После стали делать как я понял слабую ХТ 1 раз -циклофосфан 1 банку через неделю -итого 5 недельПобочки никакой и ощущения никакого.
По окончании всех курсов ХТ прошел еще КТ ОГК и брюшной полости где подтвердились результатыУЗИ от 18.04 2011г МТС в левом надпочечнике нет и также размеры МТС во всех л\у не изменились и не изменился обьем МТС в левом легком .так и остался2*2*2,4см.
Отсюда вывод-после убойной ХТ(карбоплатин) как я понял щадящих последующих курсов ХТ и самолечений по стандартным горкам МТСв левом легком без изменений..
но на момент конца лечения ХТ почувствовал себя почти здоровым человеком и хочу добавить что состояние здоровья улучшалось по ходу лечения.Сначала после убойной химии было совсем плохо,но дальше улучшение шло постепенно с каждым днем я чуствовал себя все лучше и лучше.
В сентябре пошел в РКОД на прием к онкологу.Прошел еще 2 обследования КТ( контрастного-укол) Установили что МТС в надпочечнике нет и сказали что нет 4 кл группы.
Остальное все без изменений Явка в РКОД через 6 мес.СТАБИЛИЗАЦИЯ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ КТ ОТ13.09 2011г
МТС поражение левого легкого.Лимфоденопатия внутр.гр л\у.
Поделиться572012-03-01 00:41:12
КТ от24.06.2011 г после 2х ХТ (одна убойная карбоплатин).
Размер поражений .
Подмышечные л\у 10мм в диаметре.,мтс в левом легком 24*20*20* ,вн гр 13 мм.
КТ от 13.09 2011 г после щадящих ХТ.
Размер поражений
Подмышечные л\у 10мм в диаметре.,мтс в левом легком 24*20*20* ,вн гр 13 мм.
Как наблюдается по результатам динамика регресии поражений без изменения.
Поделиться582012-03-01 01:02:12
ЭКСПЕРИМЕНТ С ОКТЯБРЯ ПО ДЕКАБРЬ 2011г
Сделав перерыв 3-4 нед после прохождения последнего курса ХТ я решил продолжить свое самолечение аконитом без ХТ и включил в свое лечение травы кипрей, печение начал по схеме горка по ст горке.
,так ,как время от времени ощущал дискомфорт в левом легком и слабое жжение в ребре,слабую боль в л\у подмышечной области.В ноябре боль в л\у и жжение начало усиливаться и я подключил к своему лечению циклоферон .Сначала колол в\.м.но потом стал колоть прямо в подмышечный л\у откуда чуствовал боль
При приеме циклоферона было заметное улучшение самочувствия.В начале декабря поставил настойку аконита Северный 100гр на 500 водки и стал принимать ее .Дошел до дозы 90 кап ,чтобы уничтожить МТС в левом легком и прочую гадость в л\узлах и пошел вниз. АСД-2 не принимал.Когда кончилась схема лечения циклоферона ,подключил полиоксидоний,но проколов 5 ампул ничего не почуствовал.После этого стал колоть галавит по схеме которую посоветовали по 1 ампуле каждый день,после 10 ампул через день.Галавит очень понравился-улучшается самочувствие,идет тепло в легкое и появляется бодрость.Орентируясь по самочувствию я так же прокалывал дексаметазон Прошел КТ ОГК (промежуточное) по собственной инициативе,в декабре 2011г
Размер поражений.на 10.12.2011г.
МТС в легком был 24*20*20* стал 22*20*20 подмышечные л\у были 10 стали 6 мм Вн гр 10-12 мм
Поделиться592012-03-01 01:11:50
Пусть это незначительная,но все равно ПОБЕДА.,
Все фитотерапевты пишут о необходимости смены ядовитых растений через определенный промежуток времени.
и я пришел к выводу что мне надо менять сорт аконита т.к. идет привыкание раковой клетки к акониту Северный.На данный момент аконит еще работает,идут знакомые ощущения.Пробовал болиголов,чистотел-ощущений никаких. На данный момент проблема-ищу натуральные корни ДЖунгарского аконита.Настаивать буду сам.и продолжать свое лечение с ориентировкой ТОЛЬКО на самочуствие и реакцию организма.Если буду чувствовать что раковая клетка привыкает к средствам которыми лечусь,то буду продолжать свое самолечение ,менять методы ориентируясь на ответ организма,не теряя надежды и веры что можно самому продлить жизнь и улучшить
состояние здоровья.
Поделиться602012-03-01 01:23:09
Лучевая терапия уничтожает онкоклетку только в зоне действия луча, а на 1 мм вправо или влево -онкоклетки остаются невредимые.Определить же что онкоклетки почти убиты -такой возможности нет.Да и дозы как подбирать под каждый организм.,луч не в состоянии "гоняться за онкоклетками по всему организму онкобольного.
Это могут сделать только яды растительного происхождения,разносимые
кровью и лимфой к каждой онкоклетке по всему организму.